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Cell子刊:減緩T細胞遷移的HIV蛋白也提高了這種病毒的存活
[ 來源:   發布日期:2019-02-15 16:38:30  責任編輯:  瀏覽次 ]

    傳統的觀點認為HIV作為游離的病毒顆粒在全身傳播。近期的研究挑戰了這個傳統觀點,指出受到被HIV感染的T細胞在組織和循環系統中遷移,隨后通過與未被感染的細胞直接接觸,來傳播這種病毒。之前已證實一種稱為Nef的HIV蛋白下調幾種參與信號轉導的蛋白的功能,并且破壞被認為促進細胞遷移的過程。但是Nef和其他的HIV蛋白如何影響被感染的T細胞的遷移能力,仍然得到充分的研究。

圖片來自Cell Host & Microbe, doi:10.1016/j.chom.2018.12.008。


    在一項新的研究中,來自美國麻省總醫院的研究人員鑒定出蛋白Nef的一種新的功能:在感染的最早階段減緩HIV病毒傳播。不過,他們還發現在最初減緩感染傳播后,這種功能可能有助于這種病毒通過逃避免疫反應在以后存活下來。相關研究結果近期發表在Cell Host & Microbe期刊上,論文標題為“HIV-1 Balances the Fitness Costs and Benefits of Disrupting the Host Cell Actin Cytoskeleton Early after Mucosal Transmission”。

    論文通訊作者、麻省總醫院
免疫學與炎癥性疾病中心Thorsten Mempel博士說,“HIV使用了一些具有許多功能的蛋白,據估計這些功能會改變被感染細胞的遷移模式。我們的研究鑒定出蛋白Nef的一種特殊功能是破壞被感染T細胞的遷移能力,延緩HIV病毒在初始感染后的傳播速度。然而,當適應性免疫反應---特別是細胞毒性T細胞反應---被激活時,這種相同的功能允許這種病毒在以后持續存在。這些發現表明經過進化后,Nef的這種功能有助于HIV逃避免疫反應,不過為此付出的代價就是它最初在受感染的動物體內較慢地傳播。”


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